9 ноября в Государственной Думе РФ было проведено совещание по совершенствованию оказания медпомощи пациентам с иммуновоспалительными заболеваниями (ИВЗ), которые нуждаются в генно-инженерных биологических препаратах (ГИБП) и селективных иммунодепрессантах (СИ).
На совещании, которое поддержал депутат Госдумы РФ, заместитель председателя Комитета по охране здоровья Сергей Дмитриевич Леонов, обсуждались инициативы экспертного и профессионального сообществ по улучшению оказания медицинской помощи и лекарственному обеспечению больных ИВЗ, а также по внесению необходимых изменений в нормативные правовые акты (НПА).
Депутаты, чиновники, эксперты и ведущие профильные специалисты федерального уровня собрались, чтобы внести необходимые изменения в государственную программу, направленную на обеспечение лекарствами нуждающихся пациентов с ИВЗ.
Одним из экспертов и модератором этого совещания выступил специалист в сфере организации здравоохранения и лекарственного обеспечения, директор НП «Центр Социальной Экономики» Руслан Древаль.
Депутаты, чиновники, эксперты и ведущие профильные специалисты федерального уровня собрались, чтобы внести необходимые изменения в государственную программу, направленную на обеспечение лекарствами нуждающихся пациентов с ИВЗ.
Одним из экспертов и модератором этого совещания выступил специалист в сфере организации здравоохранения и лекарственного обеспечения, директор НП «Центр Социальной Экономики» Руслан Древаль.
«Мне выпала честь модерировать данное совещание и представить совместно с Полиной Пчельниковой результаты работы рабочей группы по подготовке предложений по совершенствованию оказания медицинской помощи лекарственного обеспечения больных иммуновоспалительными заболеваниями, нуждающимся в применении генно-инженерных биологических препаратах и селективных иммунодепрессантах. С коллегами из ЦЭККМП фактически провели сверку изменений, готовящихся в 2024 году», — сказал Руслан Древаль на рабочей встрече в Госдуме РФ.
Эксперт изложил участникам совещания наиболее важные моменты проделанной работы. Был изменен подход к расчету стоимости тарифов, в модели расчетов на 2024 год стоимость тарифов формировалась, в том числе на основе данных по реальным закупкам с учетом НДС и региональных надбавок. Для расчета доз приняты реальные данные по массе тела (для взрослого человека — 77,2 кг).
Основные изменения в КСГ для оплаты лечения с применением ГИБП и СИ (инициация и замена)
Коды МКБ-10, которые были включены в КСГ для инициации и замены: H20 (иридоциклит, без кода возраста, «in»), J82 (легочная эозинофилия, не классифицированная в других рубриках, без кода возраста, «in»), J84.9 (интерстициальная легочная болезнь неуточненная, код возраста «6», «in»), K20 (эзофагит, без кода возраста, «in»), K50 (болезнь Крона [регионарный энтерит], код возраста «6», «inc»), K50.0 (болезнь Крона тонкой кишки, код возраста «6», «inc»), K50.1 (болезнь Крона толстой кишки, код возраста «6», «inc»), K50.8 (другие разновидности болезни Крона, код возраста «6», «inc»), K50.9 (болезнь Крона неуточненная, код возраста «6», «inc»), L28.1 (почесуха узловатая, код возраста «6», «inc»), L63 (гнёздная алопеция, код возраста «6», «in»), L73.2 (гидраденит гнойный, без кода возраста, «in»), M07.0 (дистальная межфаланговая псориатическая артропатия, код возраста «6», «in») M07.1 (мутилирующий артрит, код возраста «6», «in») M07.3 (другие псориатические артропатии, код возраста «6», «in»), M35.0 (сухой синдром [Шегрена], без кода возраста, «in»).
В ходе совещания и. о. начальника отдела способов оплаты медицинской помощи управления экономики и финансирования здравоохранения ФГБУ ЦЭККМП Минздрава России Оксана Плахотник сообщила об обновлении и уточнении стоимости схем для применения генно-инженерных биологических препаратов.
Большая часть внесенных предложений была принята Минздравом РФ.
В ходе совещания и. о. начальника отдела способов оплаты медицинской помощи управления экономики и финансирования здравоохранения ФГБУ ЦЭККМП Минздрава России Оксана Плахотник сообщила об обновлении и уточнении стоимости схем для применения генно-инженерных биологических препаратов.
Большая часть внесенных предложений была принята Минздравом РФ.