В Общественной Палате Ленобласти состоялось заседание, основной темой которого стало повышение в регионе доступности генно-инженерной биологической терапии (ГИБТ) для пациентов с аутоиммунными заболеваниями.
«В региональном Минздраве работают сторонники использования ГИБТ в лечебной практике. Вопросы лекарственного обеспечения на сегодняшний день остаются в тренде. И у нас в институте тоже проводятся мероприятия, где поднимаются эти проблемы. На прошлой неделе состоялся экспертный совет двух сообществ — взрослых ревматологов и детских. И мы обсуждали вопросы передачи детей во взрослую службу: тех, кто получает ГИБТ. Я думаю, что за этот год вместе с Госдумой, Советом Федерации, молодежными организациями политических партий было сделано очень много», — сказал в своем приветственном выступлении Александр Лила.
«Это уже не первое наше мероприятие, где мы еще раз говорим о том, как важно вовремя оповестить всех о наших достижениях, о достижениях фармакологии, которые облегчают жизнь нашим пациентам. Самое главное, что эти препараты удлиняют ремиссию. И тем самым отодвигают непременный итог ревматических заболеваний — инвалидизацию. Как правило, страдают ими люди очень молодого возраста, в том числе — дети. И если нам дадут возможность отодвинуть серьезные последствия, сделать жизнь людей более комфортной и полноценной, мы только за. А подобные мероприятия в очередной раз напоминают нашему сообществу о том, что есть возможность сделать это. Власти будут прислушиваться к выводам, сделанным экспертами, и общими усилиями мы сделаем все необходимое», — сказала она.
«Если бы могли его расширить, то расширили бы возможности службы. Понятно, что специальность „ревматолог“ — дефицитная везде, и в Европе тоже. Но у нас формируется такое „бутылочное горлышко“, много пациентов с ревматическими заболеваниями, а очередь большая, не все оказываются вовремя в отделении и получают специализированную высокотехнологичную помощь», — отметила Елена Иливанова.
«Там нет пункта „другое“ и там не прописана ситуация, когда препарата в регионе нет. Но, к сожалению, такие ситуации по всем субъектам происходят регулярно», — сказала Полина Пчельникова.
«Своевременное назначение ГИБП — гарантия снижения активности воспалительного процесса заболевания и фактор снижения инвалидизации у больных иммуновоспалительными заболеваниями, в частности таких тяжелых болезней, как ревматоидный артрит, системная красная волчанка. У больных без доступа к современным лекарственными препаратам развиваются инвалидизирующие осложнения, а это люди в молодом, трудоспособном возрасте, которые могут приносить пользу своей семье и государству. Больной инвалид в трудоспособном возрасте в три раза дороже для государства, чем не инвалид. Поэтому тема совершенствования лекарственного обеспечения находится под пристальным вниманием как органов исполнительной, так и законодательной власти РФ. В 2023 году неоднократно проводились заседания, посвященные поиску решений в области увеличения доступности генно-инженерных биологических препаратов и селективных иммунодепрессантов. На последнем заседании в Государственной Думе при поддержке депутатов и представителей Комитета по охране здоровья ГД РФ было принято решение обратиться в правительство с инициативой по созданию рабочей группы по подготовке паспорта федерального проекта по борьбе с иммуновоспалительными заболеваниями и запуска пилотных проектов в регионах», — сообщил Руслан Древаль.
«Мы не достигли идеального состояния, но за последние несколько лет мы видим очень хорошую тенденцию нарастания доли применения ГИБТ в субъектах РФ», — обнадежил специалист.
«В подобных ситуациях, когда препарат не входит в перечень ЖНВЛП, обеспечение больных ГИБТ могут брать на себя регионы, реализуя свои полномочия и проводя врачебные комиссии», — предложил Руслан Древаль.
«Во многих субъектах, несмотря на ограниченные финансовые возможности, учитывают большую социальную значимость ревматических заболеваний и внедряют в свою практику региональные целевые программы. Они не обязательно должны быть большими по объему, но они позволяют обеспечивать точечно тех пациентов, которые по тем или иным причинам не попадают в общую систему лекарственного обеспечения. Все аргументы социальные и экономические даже на этом совещании мы предоставили», — резюмировал Руслан Древаль.