В Научно-исследовательском институте ревматологии имени В. А. Насоновой состоялась пресс-конференция по вопросам обеспечения пациентов с ревматологическими заболеваниями генно-инженерными биологическими препаратами (ГИБП) и селективными иммунодепрессантами (СИ).
Участниками пресс-конференции стали директор Научно-исследовательского института ревматологии имени В. А. Насоновой, член-корреспондент РАН, главный ревматолог страны Александр Лила, президент Ассоциации пациентов «Надежда» Полина Пчельникова и член Экспертного совета профильной комиссии Министерства здравоохранения России по ревматологии Руслан Древаль.
В 2023 году на федеральном и региональном уровнях было проведено более 100 встреч, на которых вырабатывались предложения по совершенствованию лекарственного обеспечения больных ревматологического профиля. После обсуждения в Государственной Думе РФ результаты этой объемной работы были положены в основу инициатив развития организации медпомощи и лекарственного обеспечения на следующий год.
Спикеры пресс-конференции рассказали о позитивных изменениях по предоставлению пациентом с ревматологическими заболеваниями дорогостоящих лекарств, о новых задачах, которые будут стоять перед руководителями отрасли, врачами и общественными деятелями в 2024 году.
Во вступительном слове главный ревматолог страны Александр Лила рассказал о стремительном развитии науки, которое позволило всего за несколько лет сделать ряд важных открытий, улучшающих диагностику и лечение ревматологических заболеваний. У врачей появилась не только возможность ставить более точный диагноз, но и новейшие высокотехнологичные лекарства, которые значительно облегчают состояние пациентов, страдающих иммуновоспалительными недугами. Этот положительный фактор нельзя переоценить, поскольку в настоящий момент в нашей стране насчитывается около миллиона жителей с ревматологическими заболеваниями, и большинство таких больных — люди трудоспособного возраста.
Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП) способны значительно компенсировать влияние болезни и при раннем начале терапии могут оказывать сильный лечебный эффект. Доступ к таким лекарствам в России должен быть своевременным и бесплатным. Александр Лила сообщил, что с учетом особой значимости проблемы уже прорабатывается возможность запуска отдельного федерального проекта, направленного на обеспечение ГИБП пациентов с ревматологическими заболеваниями.
В ходе пресс-конференции вице-президент Российской ревматологической ассоциации «Надежда», член рабочей группы Минздрава России по актуализации методологических подходов к оплате медицинской помощи за счет средств ОМС в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи Полина Пчельникова напомнила о необходимости внесения изменений в устаревшие нормативно-правовые акты, которые препятствуют обеспечению больных лекарственными препаратами. В частности, Постановление Правительства РФ № 890 нуждается в коррекции формулировок для приведения документа в соответствие с действующим МКБ-10.
В беседе с журналистами участники пресс-конференции отметили, что Минздрав РФ на постоянной основе взаимодействует с медицинским, пациентским и экспертным сообществами и эта непрекращающаяся работа позволяет менять ситуацию в лучшую сторону. Растет количество больных: которые имеют одобренные законодательством возможности получать современные и действенные средства лечения. Важно не останавливаться на достигнутом и делать такие препараты еще доступнее. В противном случае люди крайне быстро инвалидизируются, теряют здоровье и трудоспособность. Оказать помощь могут региональные целевые программы, которые способны обеспечить ГИБП больных без инвалидности.
Член Экспертного совета профильной комиссии Министерства здравоохранения РФ по ревматологии, директор НП «Центр Социальной Экономики» Руслан Древаль предоставил собравшимся на пресс-конференции данные, позволяющие взглянуть на лечение с экономического ракурса. Он сообщил, что затраты на компенсирующую терапию для одного молодого, трудоспособного пациента в 3-4 раза ниже содержания пациента, который в силу осложнений получил инвалидность. Но в некоторых российских регионах продолжают действовать листы ожидания, что свидетельствует о том, реальная потребность в лечебных препаратах выше в 2-3 раза. Количество больных с ревматологическими заболеваниями, которые потенциально нуждаются в терапии с использованием ГИБП и СИ, превышает 40 тысяч.
Без необходимого лечения уровень инвалидизации пациентов достигает при псориатическом артрите от 15,7 до 19,4%, при ревматоидном артрите — от 19,6 до 23,7%. Такое положение дел в итоге негативно сказывается не только на их физическом здоровье, но и на социальном самочувствии пациентов, их родных, а также на экономической ситуации в нашей стране.
В 2023 году на федеральном и региональном уровнях было проведено более 100 встреч, на которых вырабатывались предложения по совершенствованию лекарственного обеспечения больных ревматологического профиля. После обсуждения в Государственной Думе РФ результаты этой объемной работы были положены в основу инициатив развития организации медпомощи и лекарственного обеспечения на следующий год.
Спикеры пресс-конференции рассказали о позитивных изменениях по предоставлению пациентом с ревматологическими заболеваниями дорогостоящих лекарств, о новых задачах, которые будут стоять перед руководителями отрасли, врачами и общественными деятелями в 2024 году.
Во вступительном слове главный ревматолог страны Александр Лила рассказал о стремительном развитии науки, которое позволило всего за несколько лет сделать ряд важных открытий, улучшающих диагностику и лечение ревматологических заболеваний. У врачей появилась не только возможность ставить более точный диагноз, но и новейшие высокотехнологичные лекарства, которые значительно облегчают состояние пациентов, страдающих иммуновоспалительными недугами. Этот положительный фактор нельзя переоценить, поскольку в настоящий момент в нашей стране насчитывается около миллиона жителей с ревматологическими заболеваниями, и большинство таких больных — люди трудоспособного возраста.
Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП) способны значительно компенсировать влияние болезни и при раннем начале терапии могут оказывать сильный лечебный эффект. Доступ к таким лекарствам в России должен быть своевременным и бесплатным. Александр Лила сообщил, что с учетом особой значимости проблемы уже прорабатывается возможность запуска отдельного федерального проекта, направленного на обеспечение ГИБП пациентов с ревматологическими заболеваниями.
В ходе пресс-конференции вице-президент Российской ревматологической ассоциации «Надежда», член рабочей группы Минздрава России по актуализации методологических подходов к оплате медицинской помощи за счет средств ОМС в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи Полина Пчельникова напомнила о необходимости внесения изменений в устаревшие нормативно-правовые акты, которые препятствуют обеспечению больных лекарственными препаратами. В частности, Постановление Правительства РФ № 890 нуждается в коррекции формулировок для приведения документа в соответствие с действующим МКБ-10.
В беседе с журналистами участники пресс-конференции отметили, что Минздрав РФ на постоянной основе взаимодействует с медицинским, пациентским и экспертным сообществами и эта непрекращающаяся работа позволяет менять ситуацию в лучшую сторону. Растет количество больных: которые имеют одобренные законодательством возможности получать современные и действенные средства лечения. Важно не останавливаться на достигнутом и делать такие препараты еще доступнее. В противном случае люди крайне быстро инвалидизируются, теряют здоровье и трудоспособность. Оказать помощь могут региональные целевые программы, которые способны обеспечить ГИБП больных без инвалидности.
Член Экспертного совета профильной комиссии Министерства здравоохранения РФ по ревматологии, директор НП «Центр Социальной Экономики» Руслан Древаль предоставил собравшимся на пресс-конференции данные, позволяющие взглянуть на лечение с экономического ракурса. Он сообщил, что затраты на компенсирующую терапию для одного молодого, трудоспособного пациента в 3-4 раза ниже содержания пациента, который в силу осложнений получил инвалидность. Но в некоторых российских регионах продолжают действовать листы ожидания, что свидетельствует о том, реальная потребность в лечебных препаратах выше в 2-3 раза. Количество больных с ревматологическими заболеваниями, которые потенциально нуждаются в терапии с использованием ГИБП и СИ, превышает 40 тысяч.
Без необходимого лечения уровень инвалидизации пациентов достигает при псориатическом артрите от 15,7 до 19,4%, при ревматоидном артрите — от 19,6 до 23,7%. Такое положение дел в итоге негативно сказывается не только на их физическом здоровье, но и на социальном самочувствии пациентов, их родных, а также на экономической ситуации в нашей стране.
«В России есть много источников, каналов и возможностей получения дорогостоящих лекарственных препаратов за счет системы обязательного медицинского страхования», — отметил Руслан Древаль.
Запланировано, что уже в первом квартале 2024 года начнется работа по оценке возможностей наполнения паспорта нового федерального проекта, который должен взять старт в 5 пилотных регионах. Данный эксперимент необходим для подтверждения на практике выводов, которые были сделаны учеными и экспертами. После подтверждения их расчетов будет сформирована основа федерального проекта и его целевой принцип финансирования лекарственной терапии для ревматологических больных будет распространен на все регионы России.